Tirzepatida
Una inyección semanal que, en un estudio grande de obesidad (Fase 3), logró las mayores pérdidas de peso promedio publicadas hasta ese momento.
Imita 2 de las señales naturales de apetito de tu cuerpo
La tirzepatida imita dos hormonas que tu intestino libera al comer, llamadas GIP y GLP-1. Al activar ambas a la vez, con una sola inyección semanal bajo la piel, ayuda a controlar el apetito y a que el cuerpo maneje mejor el azúcar en sangre.
Señal GLP-1
Ayuda a liberar insulina cuando el azúcar sube, hace que el estómago se vacíe más despacio (te sientes lleno más tiempo) y baja el apetito.
Señal GIP
Refuerza la insulina y mejora cómo el tejido graso procesa los nutrientes y las grasas.
Señal GLP-1
Ayuda a liberar insulina cuando el azúcar sube, hace que el estómago se vacíe más despacio (te sientes lleno más tiempo) y baja el apetito.
Señal GIP
Refuerza la insulina y mejora cómo el tejido graso procesa los nutrientes y las grasas.
SURMOUNT-1
Los resultados principales en 72 semanas.
Cambio medio del peso corporal por dosis
Estudio SURMOUNT-1, 72 semanas
Reducciones porcentuales medias del peso basal frente a placebo. Los valores con tratamiento (estimando de eficacia) fueron mayores, hasta 22,5 % con la dosis de 15 mg.
Cuántas personas alcanzaron cada meta de pérdida de peso
Proporción de participantes que alcanza cada umbral con la dosis de 15 mg (estimando de eficacia).
Lo más importante
La mayor reducción media en la dosis alta
Con 15 mg, los participantes perdieron en promedio cerca de una quinta parte de su peso corporal a lo largo de 72 semanas.
Casi todos alcanzaron una pérdida clínicamente relevante
Con 15 mg, el 96 % de los participantes logró ≥5 % de pérdida de peso, un umbral clínico reconocido.
Dosis subcutánea semanal
Una sola inyección semanal, con escalada gradual de dosis para mejorar la tolerabilidad.
Diseño dual GIP/GLP-1
Combinar el agonismo de GIP y GLP-1 en una molécula produjo mayores efectos que el agonismo de GLP-1 solo en ensayos comparativos en diabetes.
Mejoras cardiometabólicas
Los ensayos reportaron mejoras en circunferencia de cintura, presión arterial, lípidos y marcadores glucémicos junto con la pérdida de peso.
Sostenido durante el ensayo
La reducción de peso continuó acumulándose durante todo el periodo de tratamiento de 72 semanas.
Datos en diabetes tipo 2 (estudio SURPASS-2)
En el estudio SURPASS-2, la tirzepatida se comparó cara a cara con la semaglutida (otro medicamento muy conocido) en adultos con diabetes tipo 2, durante 40 semanas.
SURPASS-2 (N Engl J Med 2021). Datos comparativos frente a semaglutida 1 mg a las 40 semanas; estimando primario (por régimen de tratamiento).
Efectos secundarios
Los efectos adversos más comunes de la tirzepatida son gastrointestinales —principalmente náuseas, diarrea, estreñimiento y vómitos—, por lo general leves a moderados y concentrados durante la escalada de dosis.
- Las náuseas fueron el evento más frecuente (~25–33 % según la dosis), en general transitorias y de intensidad leve a moderada.
- La diarrea (~19–23 %) y el estreñimiento (~12–17 %) también fueron comunes durante el periodo de escalada.
- Se utiliza una titulación gradual de la dosis para reducir la incidencia y la gravedad de los efectos gastrointestinales.
- La interrupción por efectos adversos fue relativamente baja (~4–7 %) en el programa de obesidad de Fase 3.
Investigación relacionada
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Fuentes
- 1.Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022. Leer el estudio
- 2.Frías JP, et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes (SURPASS-2). N Engl J Med 2021. Leer el estudio
- 3.Eli Lilly. SURMOUNT-1 results published in NEJM — press release, 2022. Leer el estudio
Esta página resume estudios publicados y revisados por pares, explicados en lenguaje sencillo con fines educativos. No es consejo médico, ni una recomendación de tratamiento.