Retatrutida
Una inyección semanal aún en investigación que, en estudios de Fase 2, logró algunas de las mayores pérdidas de peso reportadas hasta ahora en este tipo de péptidos.
Imita 3 de las señales naturales de apetito de tu cuerpo
La retatrutida imita tres señales del cuerpo a la vez (GIP, GLP-1 y glucagón) en una sola inyección semanal. Sumar la del glucagón ayudaría a gastar más energía y a quemar grasa del hígado, además de controlar el apetito y el azúcar como hacen GIP y GLP-1.
Señal GLP-1
Ayuda a liberar insulina cuando el azúcar sube, hace que el estómago se vacíe más despacio y baja el apetito.
Señal GIP
Refuerza la insulina y mejora cómo el tejido graso procesa los nutrientes.
Señal del glucagón
Ayuda a gastar más energía y a quemar grasa del hígado: pérdida de grasa extra, además de lo que hacen GLP-1 y GIP.
Señal GLP-1
Ayuda a liberar insulina cuando el azúcar sube, hace que el estómago se vacíe más despacio y baja el apetito.
Señal GIP
Refuerza la insulina y mejora cómo el tejido graso procesa los nutrientes.
Señal del glucagón
Ayuda a gastar más energía y a quemar grasa del hígado: pérdida de grasa extra, además de lo que hacen GLP-1 y GIP.
Ensayo de obesidad de Fase 2
Los resultados principales en 48 semanas.
Cambio medio del peso corporal por dosis
Estudio de Fase 2, 48 semanas
Reducciones porcentuales medias (mínimos cuadrados) del peso basal a las 48 semanas. La retatrutida está en investigación y no ha sido aprobada por ninguna autoridad regulatoria.
Cuántas personas alcanzaron cada meta de pérdida de peso
Proporción de participantes que alcanza cada umbral con la dosis de 12 mg (48 semanas).
Lo más importante
La mayor pérdida media con 12 mg
A las 48 semanas, la dosis alta produjo en promedio cerca de una cuarta parte de reducción del peso corporal.
Todos alcanzaron ≥5% en la dosis alta
Todos los participantes con 12 mg lograron al menos 5 % de pérdida de peso a las 48 semanas.
Agonismo triple primero en su clase
Añade la actividad del receptor de glucagón a la acción dual de GLP-1/GIP para un efecto metabólico aditivo.
Las curvas siguen descendiendo
A las 48 semanas las curvas de pérdida de peso no se habían estabilizado claramente, lo que sugiere margen para una mayor reducción.
Dosis subcutánea semanal
Se administra semanalmente con escalada gradual desde una dosis baja de 2 mg para mejorar la tolerabilidad.
Fase 3 en curso
El programa TRIUMPH evalúa la retatrutida en ensayos de Fase 3 más amplios; sigue siendo experimental.
Datos en diabetes tipo 2 (estudio de Fase 2)
En un estudio de Fase 2 aparte, en adultos con diabetes tipo 2, la retatrutida se probó durante 24 semanas frente a placebo y dulaglutida (otro medicamento conocido).
Rosenstock J, et al. (Lancet 2023). Las estimaciones puntuales varían ligeramente según la fuente y el estimando. La retatrutida está en investigación y no está aprobada para ningún uso.
Efectos secundarios
Como con otros péptidos de este tipo, los efectos secundarios más comunes en los estudios fueron digestivos: náuseas, diarrea, vómito y estreñimiento. Dependen de la dosis y en su mayoría fueron leves o moderados.
- Los eventos gastrointestinales se concentraron durante la escalada de dosis y se redujeron al iniciar con una dosis más baja de 2 mg.
- La frecuencia de náuseas aumentó con la dosis, desde aproximadamente 14 % con 1 mg hasta cerca del 60 % con 12 mg.
- La interrupción por efectos adversos osciló entre ~6 y 16 % según la dosis (0 % con placebo).
- Al ser un agente en investigación, su perfil de seguridad a largo plazo aún se está caracterizando en la Fase 3.
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Fuentes
- 1.Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. Leer el estudio
- 2.Rosenstock J, et al. Retatrutide for type 2 diabetes — a Phase 2 trial. Lancet 2023. Leer el estudio
- 3.Eli Lilly. Retatrutide Phase 3 (TRIUMPH) topline results — press release. Leer el estudio
Esta página resume estudios publicados y revisados por pares, explicados en lenguaje sencillo con fines educativos. No es consejo médico, ni una recomendación de tratamiento.